YO, FIBROMIALGIA

mujer_desesperada2Hola… Mi nombre es Fibromialgia y soy una enfermedad crónica invisible. Estoy ligada a ti para toda la vida. Los que están a tu alrededor no pueden verme ni oírme, pero tu cuerpo se resiente. Puedo hacerte daño en cualquier momento y como quiera. Puedo hacerte daño y, si estoy de humor, puedo hacer que te duela todo el cuerpo.

Recuerdas cuando tu y tu energía andabais parejas y os lo pasabais bien. Te he robado la energía y te he transmitido cansancio. ¡Prueba a pasarlo bien ahora! También te he robado tu descanso (sueño) y, en su lugar, te he dado un espíritu complicado. Puedo hacerte temblar interiormente y puedo lograr que tengas frío o calor cuando los demás están bien. Ah, sí, también puedo lograr que te sientas ansioso o deprimido. Si tienes planes o ganas de tener un buen día, también puedo quitártelas.

Tú no has pedido tenerme. Yo te he escogido por diversas razones: El virus que cogiste y no te has quitado de encima, o aquel accidente de automóvil o quizás los años de abusos o de traumatismo. Bien, en cualquier caso, estoy aquí para quedarme.

He sabido que has ido a ver al médico y que no puedes quitarme de encima. Me hago un hartón de reír. Eso es sólo un intento. Deberás visitar muchos, muchos médicos antes que encuentres uno que pueda ayudarte de manera efectiva. Te harán tomar pastillas para el dolor, pastillas para dormir, también te dirán que tienes ansiedad o que sufres depresiones, te aconsejarán que te hagas masajes, te dirán que si duermes y haces bien los deberes, me iré, te dirán que pienses positivamente, te harán un tacto con lo dedos, una presión sobre los puntos sensibles y lo peor de todo, no te tomarán en serio cuando digas al médico como tu vida se debilita cada día que pasa. Tu familia, tus amigos y tus compañeros de trabajo te escucharán hasta que se aburran de oírte hablar de cómo te sientes y de que soy una enfermedad que debilita. Algunos te dirán cosas como “sólo tienes un mal día” o “recuerda que no puedes hacer lo mismo que hace veinte años”, sin escuchar lo que habías explicado hace veinte días.

Otros empezarán a hablar a tu espalda mientras tú, tranquilamente, empiezas a sentir que estás perdiendo tu dignidad intentando que entiendan, especialmente, que tu estas en medio de una conversación con una persona “normal” y no puedes recordar lo que querías decir. Para acabar (hubiera querido guardar esta parte como un secreto) pero creo que ya lo has adivinado… El único lugar donde encontrarás un cierto soporte y comprensión para tratar conmigo, es con la gente que sufre fibromialgia. Exceptuando la minoría que tiene el soporte de su cónyuge y de su familia más cercana.

CEDIDO POR “MIABUELAPEPA” DE “LA COMUNIDAD”

http://lacomunidad.elpais.com/.FIBROMIALGIA, MUÑECAS ROTAS

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6 comentarios el “YO, FIBROMIALGIA

  1. No podrá conmigo tengo gran fe Dios y los arcángeles me acompañan .tengo a mi lado un marido que creo la entienda más que yo cuento con el apoyo de mis tres hijos, mis nietos aunque son chiquitos lo entienden sus padres les explican ,mis familia cercana al pendiente que más puedo pedir. Sólo doy gracias a Dios

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  2. Totalmente verdad todo lo leido,salvo que yo gracias a Dios cuento con el apoyo de mi esposo y familia, y dedico la mayor parte de mi tiempo a brindar apoyo a compañeras de dolor, les regalo mis terapias alternativas,que a mi me han ayudado a tener una mejor calidad de vida,eso me ayuda a sentirme mejor,por lo que estoy agradecida!!!!

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  3. Pingback: Yo, Fibromialgia | FibroMostralgia

  4. ¿Cómo voy a votar por la que me está quitando poco a poco la vida? ¿Cómo voy a decir que me gusta todo el daño que me hace? ¿Cómo voy a compartir mi sufrimiento para su satisfacción propia?

    Quien haya escrito este escrito, debe estar encadenado a esta enfermedad, al igual que yo y por supuesto, sabe muy bien lo que se siente y puede imaginar lo que nuestra enemiga es capaz de hacer con nuestros cuerpos y nuestras vidas.

    Sin embargo, se olvidó decir que:
    “Yo, la fibromialgia soy una enfermedad y no soy Tú”

    Nosotr@s somos mucho más que una enfermedad y no deberíamos permitirle mayor protagonismo en nuestras vidas que la que nosotr@s mism@s queramos dársela.

    Con todo mi amor,

    Vesta

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  5. Me dió en la tecla, realmente es asi, pero poco a poco, con paciencia y un muy buen medico que realmente sepa y te entienda, lograras llevar la enfermedad adelante, convivir con ella aunque, el dia que te ataque, que no sabras nunca cuándo y por qué, llorarás de bronca y de amargura y dolor. sigue adelante, mañana será otro día, vé a pilates con un muy buen equipo de profesores, ve al agua, es buenisimo, ojo, pilates hazlo con el peso que vos puedas y hasta donde puedas, no te esfuerces, y, cuando ceda el dolor y la amargura, levantate y seguí adelante, no pienses en lo que pasó, y acordate, si no te cuidas vos nadie te va a cuidar, sólo vos tenés el don de contrarrestar esta enfermedad, tu voluntad.

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