Sociedad Española de Neurologia sobre la FIBROMIALGIA

Logo_SEN El 90 por ciento de los pacientes con cuadros de fibromialgia permanecen sin diagnóstico, pese a que el 48 por ciento de quienes sufren esta patología tienen una incapacidad moderada o severa, ha subrayado hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Según datos de la SEN, entre un 3 y un 6 por ciento de las mujeres jóvenes españolas padecen fibromialgia, una enfermedad que se presenta entre los 20 y los 50 años y para la que no hay tratamiento.

A pesar de que la fibromialgia se consideraba un trastorno musculoesquelético o neuropsiquiátrico, las investigaciones neurofisiológicas y, sobre todo, de imagen cerebral realizadas en los últimos años, han puesto de manifiesto cambios funcionales en el sistema nervioso central en estos pacientes, por lo que cada vez es más común que los pacientes sean derivados a los servicios de Neurología.

Con motivo de la celebración el próximo 12 de mayo del Día Internacional de la Fibromialgia y de la Fatiga Crónica, la SEN ha explicado que esta dolencia hace referencia a un grupo de síntomas y signos, dentro de los cuales el más reconocido es la presencia de dolor diseminado y/o dolor a la presión en determinadas zonas del cuerpo.

Así, por medio de un comunicado, ha detallado que la fibromialgia se caracteriza fundamentalmente por dolor persistente, fatiga extrema, rigidez muscular, así como por otros síntomas como dificultad para dormir, rigidez matutina, dolor de cabeza, mareos, calambres o problemas de memoria que impiden el funcionamiento normal de las personas que lo sufren.

Debido al desconocimiento de estas patologías y el hecho de que muchos de los síntomas sean comunes de otros trastornos, se estima que el 90 por ciento de los pacientes están sin diagnóstico.

“Ello a pesar de que dos de cada diez de las consultas de reumatología lo son por fibromialgia y que para su diagnóstico sólo es necesario tener una historia de dolor generalizado de más de tres meses y experimentar dolor a la presión en 11 de 18 puntos específicos”, ha precisado el coordinador del Comité ad-hoc para el Estudio de la Fibromialgia de la SEN, José María Gómez.

“Aunque se haya determinado que el sistema nervioso central está relacionado con gran parte de los síntomas de la fibromialgia, su diagnóstico sigue siendo un tema controvertido, ya que actualmente no existe ninguna prueba de laboratorio ni hallazgo radiológico específico para esta enfermedad”, ha explicado.

Las causas por las que se desarrolla la fibromialgia tampoco están claras.

Algunas investigaciones apuntan como desencadenantes el estrés, la ansiedad, depresión, traumatismos, poca calidad del sueño, infecciones, a cierta predisposición genética o a padecer una enfermedad reumática o neurológica previa; aunque también puede aparecer sin ningún factor claramente identificable.

“Lo que sí está claro es que los pacientes con fibromialgia, tienen una peor función de sus capacidades físicas, pasan más días en la cama, pierden más días de trabajo -un 20% afirma no poder ir a trabajar nunca o sólo algunos días-, lo que supone un gran impacto familiar, social y laboral”, ha señalado Gómez.

Este experto ha planteado que actualmente no existe ningún tratamiento que permita curar la fibromialgia, pero sí aliviar el dolor y mejorar los problemas asociados, que son múltiples y variados.

“Debido a que cada paciente puede experimentar esta dolencia de muchas maneras y en distintos grados, el tratamiento tiene que ser muy individualizado y multidisciplinar”, ha dicho.

http://www.plataformafibromialgia.org/

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5 comentarios el “Sociedad Española de Neurologia sobre la FIBROMIALGIA

  1. Yo tengo Fibromialgia, Ciatica y Lumbalgia Bilateral, también tengo Artritis. Todos los días me duele algo. He pasado por varios tratamientos, Inyecciones de Bloqueo Epidural, Lidocaína Endovenosa, y muchas pastillas. Ahora estoy tomando Tramadol cada 8 horas, pero el dolor sigue. Me recetaron mas pastillas, y también Oxicodona, Pero no las tome,,, ¿por que? muy sencillo, No me avisaron de los “Devastadores efectos secundarios”. Estamos hablando de Un Tratamiento, no de tomar una pastilla algún dia. Los efectos secundarios iban desde dolor de cabeza, vértigos, inestabilidad,vision borrosa Y Ataques Epilepticos….. cambios de humor y (esto me dejo perpleja), cambios de personalidad. Afortunadamente tengo un pariente que trabaja en Escandinavia y me explica todo lo que los médicos no me dicen, el siempre me dice la verdad, lo bueno, lo malo. Es Anestesista o como yo le llamo (el profesional del medicamento), Se quedo “alarmado”, cuando le comente lo de la oxicodona y me recomendó que no la tomara. También me pregunto si no quería tomar el otro medicamento por miedo a los ataques de epilepsia, le dije que no, que lo que no estoy dispuesta es a Volver a pasar, por unos cambios de humor horribles e imposibles de controlar, donde puedes enfadarte con la persona que mas quieres , por una tontería, Eso me paso con los corticoides de las inyecciones y Nadie me a aviso. Asi que si estoy en casa, tumbada y con dolor, ahora soy yo sin ningún efecto secundario que pueda afectar a la gente que me rodea, solo a mi, sequedad de boca.muchas cosas, pero el ambiente familiar es muy muy bueno, Otra cosa mas y me despido, en Escandinavia no tratan la Fibromialgia.

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  3. EXISTE UNA CLINICA EN URUGUAY QUE TRATA ESPECIFICAMENTE LA FIBROMIALGIA CON UN EQUIPO INTERDISCIPLINARIO, EM MDEO. YO RECIENME AGENDE, AUN NO PUEDO CONTARLES NADA, PERO EL MISMO MEDICO LO VI EN UN PROGRAMA TELEVISIVO DE SALUD EN ARGENTINA Y DECIAN QUE TAMBIEN EN BUENOS AIRES ESTABA AHORA INSTALADO. ES LA CLINICA DEL DOCTOR JACKART,NO SE SI LO ESCRIBI BIEN. PERO BUSQUEN EN INTERNET ESPECIALISTAS EN FIBROMIALGIA EN URUGUAY Y AHI LES APARECE LA CLINICA. ESPERO SIRVA DE AYUDA. SOY ROSARIO LEAL DE DURAZNO.URUGUAY.

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  4. Fui diagnosticada con fibro hace mas de 4 años, solo yo y los que la padecen pueden entende cuan dificil es lidiar con este mal, en mi caso particular, siento dolo generalizado y trastornos en el sueño, he notado que cuando tengo situaciones de stres o problemas familiares o disgustos seguro empeoro , otro sintoma que no se si alguien con la enfermedad lo padece es la intolerancia a la luz solar cuando estoy en crisis porque tengo mecetas donde la sintomatologia sube y baja.- Me gustaria contactarme con gente de argentina que padesca la enfermedad porque quiero conocer de otras experiencias, y asi sobrellevar mas acompñada todo esta situacion.-
    Quiero agregar tambien que por las mañanas me despierto totalmente contracturada y con mis extremidades retorcidas y como adormecidas .-
    Los saludo con un afectuoso abrazo y espero encontrar mas informacion y consuelo en este grupo de iguales .-
    Silvina

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  5. Uno de los comentarios mas claros que leí de España donde es difícil encontrar ayuda a este síndrome, reconocen que existe pero no ofrecen mas que calmantes. Recorrí muchas consultas pero no privadas, sino de la Seguridad Social… Se entiende que necesitamos reconocimiento gratuito.

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