¿ESTAMOS OBRANDO MAL? ¿HACEMOS DAÑO A ALGUIEN?

Hoy hemos recibido un correo de uno de los muchos BLOGS que seguimos desde la Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla (España) y de los cuales obtenemos información para publicar en estas páginas.

Hoy hemos recibido un correo de uno de los muchos BLOGS que seguimos desde la Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla (España) y de los cuales obtenemos información para publicar en estas páginas.

Desde el primer artículo que publicamos (y justo este que escribimos ahora es el nº 1275), en todo momento hemos hecho referencia a su lugar de procedencia y/o autor.Nunca nos hemos querido atribuir nada que no es nuestro, ni figurar como autores de algo que no escribimos.

Simplemente buscamos material importante e interesante que nos sirva a los padecemos estas enfermedades ( y pongo “nos sirva”, porque nosotros, los que llevamos hacia adelante la Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla (España), solo somos un grupo mas de enfermos) y nos valen para conocer mejor nuestra enfermedad, sus manifestaciones, síntomas, formas de rebajar nuestros dolores, alimentos beneficiosos y perjudiciales, ejercicios buenos y malos, etc.

Lo que no entendemos es nuestro “delito”, para tener que ser denunciados en una serie de buscadores como GOOGLE, si siempre mencionamos la fuente y/o el autor. E incluso ser llevados ante la JUSTICIA.

Así mismo, cuando nos haceis llegar consultas, solo respondemos las que como enfermos y con nuestra experiencia, pensamos poder aportar un poco de luz. Pero cuando son consultas médicas, nuestra respuesta es siempre la misma (Sentimos no poder ayudarte pero en la Asociación carecemos de médicos, lo mejor es que acudas al especialista adecuado).

Queremos que tras leer este comentario, el correo recibido(se nos ha prohibido ponerlo) y la respuesta enviada, actuéis como JUECES y nos digais, bien aquí, o en una de nuestas paginas de facebook (https://www.facebook.com/melilla.fibromialgia  y   https://www.facebook.com/Fibromialgiasfcsqm ) si obramos mal o bien. Es muy importante para nosotros saberlo.

De antemano muchas gracias por vuestra colaboración y quedamos esperando vuestras respuestas.

MENSAJE RECIBIDO

Hoy a las 12:24 PM

C E N S U R A D O

NOS VEMOS OBLIGADOS A RETIRAR ESTE MENSAJE, BAJO AMENAZA DEL REMITENTE (en un tercer mensaje) DE ABRIR UN PROCEDIMIENTO JUDICIAL CONTRA NUESTRA ASOCIACIÓN POR HABERLO PUBLICADO. Previamente hemos recibido un segundo mensaje donde se nos descalifica como Blog y como Asociación y se nos acusa de “Buscar la Gloria” a costa del trabajo de los demas. Que somos insignificantes en el mundo de la Fibromialgia, etc (de nuevo deciros que en ningún momento hemos tenido interés en eso). La verdad es que todo este asunto nos ha producido mucha tristeza, mucha tensión nerviosa y mucho dolor (físico y afectivo).

Para fibromialgia

Hoy a las 12:57 PM

XXXXXX:

Es posible q hayamos copiado algun articulo tuyo. Pero todos y cada uno de los articulos q publicamos indican la fuente de procedencia y el autor.
En ningun momento nos hemos querido adueñar de lo que no es nuestro. No ha sido, ni es, ni será nuestra forma de actuar.
Nosotros somos un pequeño grupo de enfermos q pretendemos ayudarnos y ayudar a los que estan en nuestras circunstancias.
Y que es asi lo ponen de manifiesto 2 paginas en facebook con 7000 seguidores, y un blog con más de 1000 seguidores y más de 1.300.000 visitas en poco mas de 2 años.
Desconocemos la penalizacion que nos indicas. Y dado q te molesta que seamos un vehiculo de difusion de tu trabajo, dejaremos de reproducirlos.
Tambien nos dices lo facil q puede ser crear un blog. Puede ser. Pero mantenerlo en lo mas alto,buscar a diario articulos con contenidos veridicos e interesantes, tambien es un trabajo, cuyo fruto es una media, entre el blog y las paginas de facwbook, de entre 4000 y 7000 visitas diarias, procedentes de todos lados del mundo.
En fin, no te molestamos mas. Te pedimos disculpas por haberte molestado y no te quede duda de que no volveremos a usar ningun material tuyo.
Un saludo y ya sabes donde estamos.

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6 comentarios el “¿ESTAMOS OBRANDO MAL? ¿HACEMOS DAÑO A ALGUIEN?

  1. DESCALIFICO TPTAÑ,EMYE HAY AYUDA PARA MUCHOS DE NOSOTROS Y NO NOS HACE DAÑO ALGUNO SABER DE NUESTRA PATOLOGÍA QUE ES ENDÉMICA GRAVE -EN ESTOS MOMENTOS SE DICE EN LOS ARTÍCULOS DE LAS LEYES ARGENTINAS Q SI ALGUNA PATOLOGÍA QUE SE PROPAGUE HAY QUE DIFUNDIRLA ,SI ES DE ORIGEN CONTAGIOSO , BIEN AHORA ESTO NO TIENE ORIGEN DE CONTAGIO QUE SE ENTIENDA BIEN PERO TIENE ORIGEN ENDÉMICO PRONTO SABREMOS SI YA LA MORBIMORTALIDAD Y LA MORTALIDAD ;COMO YA DIJE ANTES PROCURAR INFORMACIÓN A QUIEN PERJUDICA PREGUNTO QUE DE LA CARA EL QUE SABE TANTO Y NO QUIERE NI TIENE LA MIRAL DE QUE OTROS SANEN GRACIAS A SU BENDITO CONOCIMIENTO , DE QUE SIRVE SER EGOÍSTA – ALGUNOS MINISTERIOS DE SALUD O A LOS QUE MANEJAN Y TARDAN EN DAR LAS SOLUCIONES PARA LOS ENFERMOS DAR LA CURA O MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA A QUIEN DAÑA -LES CUENTO OBSTRUYEN LAS MEDICACIONES QUE SE DEBERÍAN BRINDAR GRATUITAS EL INMUNOTEC QUE ES PARA SUBIR LAS DEFENSAS NO PUEDE ENTRAR A NUESTRO PAÍS , LA BUROCRACIA HACE QUE SE NOS MATE LA ECONOMÍA DE QUIEN SE VE PERJUDICADA- DE LABORATORIOS , PERO SI ES ASÍ QUE NOS FUCILEN A TODOS/AS PARA QUE NOS DEN PAZ DE UNA BUENA VEZ APELO AL PAPA ,SANTO PADRE QUE NOS DEJEN EN PAZ DANDO CONOCIMIENTOS DE LA ENFERMEDAD AL MUNDO A LOS CIENTÍFICOS QUE NOS AYUDAN SUPONGO, APELO A LA CONSTITUCIÓN DE CADA PAÍS PARA LA DEFENSA DE FIBROMEJILLA LA PAGINA ES DE CONTENIDO INFORMATIVO NO SE PUEDE CENSURAR POR QUE ES DIVULGACIÓN CIENTÍFICA Y NO ES ROBADA SE PONE LA FUENTE Y A SU VEZ LOS USUARIOS PONEN LA FUENTE SI NO CAMBIEN LA TIPOGRAFÍA DONDE DICE COMPARTIR Y UNO COMPARTE , CAMBIEN LA MENTALIDAD DEL DE ABRIR UN PROCEDIMIENTO JUDICIAL DÉJENNOS MORIR DIGNAMENTE Y VIVIR DIGNAMENTE DONDE SE AYUDA – LOS QUE ESTÁN DETRÁS DE ESA CENSURA QUE VEAN QUE SE QUEDAN NIÑOS/AS SIN PODER TENER PADRES SALUDABLES ESTÁN OBSTRUYENDO A LA LIBERTAD DE EXPRESIÓN ESTO ES CRIMINAL QUE SAQUEN INMEDIATAMENTE TODO LO QUE ES PERJUDICIAL AL GRUPO DE ENFERMOS DE FIBROMIALGIA DE DONDE SACAMOS Y TENEMOS LA LIBERTAD DE EXPRESARNOS -ES UN DELITO APELO A QUE ABOGADOS NOS APOYEN PARA ESTA INJUSTICIA , Y SERA JUSTICIA SI SIGUEN AMENAZANDO AL GRUPO DE FIBROMEJILLA EL QUE SE SINTIÓ OFENDIDO SE PIDE DISCULPAS TENEMOS DERECHOS HUMANOS LA CONVENCIÓN DE GINEBRA Y TODAS LAS CARTAS MAGNAS Y TODO LO QUE SEA NECESARIO , ESTOY DESESPERADA NO PUEDEN HACER ALGO ASÍ PACIENTE DE FIBROMIALGIA DE BUENOS AIRES ARGENTINA ISABEL SUAZO . SOLIDARIDAD LO QUE UNO SABE LO COMPARTE NO ES PARA QUE NADIE SE ENOJE ES PARA LA CIENCIA Y LA SANIDAD SEGÚN LAS LEYES CRISTIANAS AMEN-dios bendiga a todos/as que trabajan para la pagina pero dentro de nuestras tumbas seguiremos reclamando por una cosa por así llamarla injusta y maliciosa . No teman la justicia divina va a hacer que no suceda nada malo .

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  2. ¡Soy una seguidora acérrima de este ESTUPENDO! si digo estupendo blog, que me ha aportado conocimientos, alivio, consuelo y muchas más cosas relativas a mi enfermedad.
    Sin saber en absoluto quien es el denunciante, ni importarme lo más mínimo, le digo: con tu denuncia solo demuestras una envidia y comportamiento absolutamente despreciable. Siempre ha quedado patente, en todas y cada una de sus entradas lo que este blog busca; y es nada más y nada menos que lo que a mi me ha aportado y lo digo en las primeras líneas, por lo tanto para nada pretende adueñarse de la información de nadie y siempre ha cumplido a la perfección las normas, leyes y otras cuestiones legales.
    De manera y para ese denunciante que no da la cara y por si sirviera de algo, para quienes tengan que juzgar esa denuncia, les digo: ajústense a la verdad por favor, pues es la que digo y claramente expongo en este comentario.
    Para quien corresponda.
    Claudia

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  3. Aqui nadie busca la gloria…tan solo se busca ayuda mutua y solidaridad con esta enfermedad…cualquier página o blog, siempre son beneficiosos para los que padecemos tanto… creo que en vez de amenazar con juicios deberian sentirse orgullosos de que estan colaborando a ayudar a tanta gente.. pero se ve que a algunos les importa más ponerse medallitas que ayudar q los demas…

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  4. Para mí sois una de las mejores asociaciones,leo casi todos vuestros informes que son muy interesantes y espero que continúeis en esa línea.Siempre hay gente que no está de acuerdo con nada y encuentra defectos en todo.Suerte y seguid adelante.

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  5. hola como están, gracias por comentarme lo sucedido, descalificar las investigaciones sobre nuestra enfermedad ya es demasiado, ellos no nos dan respuesta sobre FM , si necesitan juntar firmas para aclara ante la justicia , cuenten conmigo, seria bueno , esto no es mas que ayudar a nosotros mismos, gracias, espero que puedan hacer algo,

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