FIBROMIALGIA: EL PRECIO DE NUESTRA ENFERMEDAD

PRECIO Los que padecemos una enfermedad  no reconocida, pero “real”, tenemos que estar cada día pagando un precio muy elevado por algo, del que ni somos culpables, ni hemos pedido tener.

Lo más parecido a una maldición, donde buscamos con la positividad y el antídoto ,el no caernos en el precipicio de todas las negatividades habidas y por haber.

El precio de la indiferencia , y de las etiquetas que nos cuelgan de imaginarios, vagos, locos, etc.etc.,, nos pasa mucha mella en nuestro ánimo y actitud ante dicha cruz.

Estamos cansados , de que sigan negándonos a vernos como enfermos con dignidad, derechos y seres humanos con necesidades de vivir lo mejor posible, como cualquier otro enfermo reconocido. Ya está bien que nos pongan la sentencia de “culpables y cadena perpetua ,por no decir condenados a muerte, siendo Inocentes.

Si nos ponen en un papel, la enfermedad, sindrome, que tenemos, porque habemos muchos enfermos con “enfermedades raras”, que no quiera decir que nosotros seamos raros, sino que no han averiguado de donde proceden, y le han puesto ese titulo de raritas. Pues si nos dan un diagnóstico con su nombre y apellido, como la Fibromialgia, Sindrome de Fatiga Crónica, otras enfermedades como la “ELA”. como el “LUPUS,,etc, etc, ya que hay muchismas enfermedades no reconocidas, y si para colmo, hay un Día ,donde celebran dichas enfermedades,,,,,, me pregunto, ese día que lo celebran,,,,,, ¿Qué celebran?…. Nosotros no celebramos nada, es un dia de reindivicaciones , para ser visibles, para con nuestra lucha diaria, se bajen de sus tronos de Dioses y sean más humanos.

Una bata blanca, no significas que seas un buen médico ni mejor persona, sino los que ayudan a los enfermos, esos que vocacionalmente, se dejan la piel en sanar, reconocer y luchar si hace falta junto al enfermos, sin miedo a enfrentarse a sus colegas, sistemas,,etc, todo alejado de lo que somos para ellos, : pura mercancia, donde damos beneficios, tantos en farmacias como en sus consultas privadas, sin nombrar a los abogados que tenemos que pagar para demostrar que son unos Mentirosos.

Muchos médicos ni tienen pajorela idea, de lo que significa nuestras enfermedades, sufrimientos, y solemos oir como nos machacan el oido, con sus frases rutinarias y huecas del saber y de preocuparse en saber,. como : “eso es de lo mismo”. “todos los mismos medicamentos”.. “derechitos al psiquiatra”….. no importa que tenga dolores, usted derechita al psiquiatra que son imaginaciones, o un trauma en su vida,,,,,,,anda que hay cada tarugo con bata blanca,,

Tenemos que pagar un precio muy alto, porque nuestro cuerpo con enfermedades, al no ser atendido adecuadamente, en especialistas en centros multidisciplaneres, adecuados a la patología que tenemos, vaya aminorando los sintomas y no avance,,,,,, nos vamos cada vez, deteriorando, poniendonos mustíos como esa planta que no riegan y cuidan y solo piensan que con dejarla en el balcón y que le de el sol, ya por si sola se cuida,

Todos pensamos y mas de uno, sin ser hipócritas deseamos, que al menos un día tengan ellos nuestra enfermedad, o que convivan a nuestro lado una temporada, o que un familiar suyo, poniendonos a mala leche, la padezca, o mejor ellos mismos,

Me duele el doble , ya no solo por mi misma enfermedad, sino porque cada día encuentro compañeros , amigos, llenos de todos los crueles sintomas que conlleva una enfermedas real no reconocida, y ver como las esperanzas, se van apagando entre lastimosos dolores, cansancios, y muchos sintomas, más enfermedades que se nos va uniendo , por los medicamentos no adecuados y nos dañan otros órganos, y que pena que sigamos sin una información a nivel social, para que nuestro entorno ,al menos nos ayuden con su paciencia y amor, como es nuestra familia, amigos, donde pocos son los comprendidos, y me sobran dedos.

Porque no siguen empleando sin cesar , los medios de comunicación, como mejor herramienta de comunicación social, para seguir día a día divulgando, los avances en investigaciones, en darnos a conocer, en que muchos ya no enfermos solo, sino también facultativos, sepan las diferencias, entre una Fibromialgia y un Sindrome de Fatiga Crónica.

Si la padeces y eres joven, ya tienes más tiempo de curarte, dicen

Si la padeces y eres mayor, para lo que le queda

Si la padeces y va mucho a quejarte, te ponen en su lista negra de no atenderte

Si la padeces y no tienes dinero para sus consultas donde te sacan hasta los ojos, y con reverencia incluida cuando le pagas,  pues los pobres a jodernos,

Ya paso de palabritas dulces y educadas, mi enfermedad me obliga a no callarme más, a saber que el tiempo corre en mi vida, y sigo peor, que tengo que seguir luchando por mi Vida, que no quiero pasar más años, con palabras de . ánimo, paciencia, esto es lo que hay,,,etc

Quiero vivir, siendo la primera, que tengo que saber que si me tocó la enfermedad , debo aprender a saber como es, que significa, hasta donde puedo llegar y hasta no debo excederme, que es lo que me hace daño o bien, Yo soy la primera interesada en saberlo todo ,sobre lo que sufro, pero nadie tiene el derecho de pensar por mi, de DECIDIR por MI

EL PRECIO DE NUESTRAS ENFERMEDADES ES MUY CARO,

ya no solo es vivir mal y jodidos, es que estamos condenados a muerte siendo Inocentes

Basta yá de egoismos, que no somos borregos, ni tampoco el chollo del dinero, somos seres humanos,,,, estamos gritando que nos ayuden, dejen de hacerse los oidos sordos, y mirando a otro lado.

No podemos trabajar, no podemos estar bien con nuestra familia, se rompen muchos matrimonios, nos vemos desamparados, ya no decimos por favor, ahora decimos: EXIJIMOS NUESTROS DERECHOS COMO ENFERMOS REALES,,

GAVIOTA ALDEANA

ELSA

Fibromialgia pon una Sonrisa a tu Dolor.http://comunidades.laprovincia.es/blogs/elsa_sarez_del_pino/

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Un comentario el “FIBROMIALGIA: EL PRECIO DE NUESTRA ENFERMEDAD

  1. Por favor, somos muchos los afectad@s y afectadas .Pero esta vez deberíamos poner esto mismo dirigido al Ministerio de Sanidad y que se nos trate igual ante un Tribunal Médico en cualquier sitio donde vayas dentro de España. En mi comunidad, Castilla y León, lo valoran con un cero. O sea, no es ni valorable. Pero sí lo admiten un poco cuando ven los efectos secundarios de los medicamentos que tomas. Te dan una palmadita y te dicen:” Ánimo, que eres una campeona”, y pienso yo que será por portar la cruz que llevo cada día sobre mis hombros de esta enfermedad. En http://www.change.org, vosotros que sois de las webs de fibromialgia española más seguida redactad por favor una petición, al Ministerio, pero no para todas las “raras”, sino para pedir que se reconozca la nuestra, LA FIBROMIALGIA, ponéis el enlace y la carta y veréis como llegamos. Se que hacen falta 20.000 firmas, pero vosotros hacedlo y tengamos fe, que somos muchos en España, muchos familiares e hijos que nos ayudan que también pueden firmar.GRACIAS

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