Un ‘cerebro’ anti-fibromialgia depende de la tómbola a falta de fondos públicos


1364404533_extras_video_4La mínima mesa de trabajo del investigador Mario D. Cordero en el laboratorio del Departamento de Citología e Histología Normal y Patológica (estudio de células y tejidos orgánicos) de la vieja Facultad de Medicina de Sevilla la preside una foto pegada al cristal de la ventana. Es el retrato del histólogo y premio Nobel español Santiago Ramón y Cajal (1852-1934), sobre una famosa cita suya: “Se ha dicho hartas veces que el problema de España es un problema de cultura. Urge, en efecto, si queremos incorporarnos a los pueblos civilizados, cultivar intensamente los yermos de nuestra tierra y de nuestro cerebro, salvando para la prosperidad y enaltecimiento patrios todos los ríos que se pierden en el mar y todos los talentos que se pierden en la ignorancia”.

¿Qué diría Ramón y Cajal si resucitase y viera ahora que, tras el gran salto adelante de la ciencia y la educación de su país, se está retrocediendo hasta límites lastimosos debido a/con la excusa de la crisis? ¿Qué diría si supiera que un científico como Mario Cordero, de 36 años, que publica en revistas internacionales estudios sobre el origen genético y las posibles terapias para la fibromialgia (enfermedad que afecta a entre el 3 y el 5% de la población española), está abocado a emigrar a Estados Unidos porque aquí no recibe ni un céntimo del Estado para investigar?

¿Qué diría si supiera que depende de tómbolas y donaciones de los pacientes y que en septiembre se le acaba la beca de dos años de La Caixa con la que ahora sobrevive con 1.200 euros al mes? ¿Qué diría si supiera que como él hay miles?

Su reacción contra los recortes en la ciencia sería demoledora. Sus palabras de ayer aún valen hoy: ¡salvad los ríos que se pierden en el mar! Cordero ha comprobado que el gen AMPK está relacionado con la fibromialgia (caracterizada por un dolor físico intenso y difuso), lo que facilitará usar ese gen como diana terapéutica. Ha probado también que la coenzima Q10 beneficia a muchos de los enfermos. Y está desarrollando dos nuevos ensayos clínicos con pacientes, en el hospital de Puerto Real y a nivel europeo.

Su trabajo peligra no por falta de ideas, sino por asfixia económica. Si no obtiene un sueldo después de septiembre, no le quedará más remedio que emigrar, lamenta. Como tantos. “España tiene un gran potencial científico”, dice, pero “después de todo el dinero que ha invertido en la formación de los investigadores, el fruto se lo llevarán otros países”.

Trabaja en este departamento dentro del grupo de investigación Biopatología y Estrés Oxidativo, con ocho miembros que estudian la relación entre la oxidación de las células y el cáncer, la depresión o la fibromialgia. En este último campo, Cordero investiga solo. Cuenta con la ayuda puntual de sus compañeros, pero carece de ayudantes fijos.

El director del grupo, Manuel de Miguel Rodríguez, dice que no les han concedido nada en las convocatorias de investigación del Gobierno central y de la Junta, y lamenta que les perjudica ser un grupo nuevo y pequeño, cuando debería ser al revés: para que se consolide tendrían que regarlo. A falta de dinero público, intentan obtener financiación de empresas y entidades privadas y donaciones de particulares, para lo que De Miguel ha creado la asociación por el Fomento de la Investigación en Cáncer y Mitocondriopatías (Foicam).

Sindineropara anticuerpos

En el caso de la fibromialgia, Cordero se sostiene gracias a las d
onaciones de la federación andaluza de enfermos. En el último acuerdo le dieron 6.000 euros para el año. “Es mucho esfuerzo para ellos y muy poco dinero para la investigación”, dice. Enseña un aparato para identificar proteínas que ha dejado de usar por falta de los 600 euros que cuestan los anticuerpos necesarios para cada tanda de unas 20 pruebas.

El sábado 16 de marzo, la asociación de enfermos y familiares celebró una gala en San Juan de Aznalfarache para recaudar fondos con los que Mario pueda seguir buscándoles una cura. Una de las fuentes de ingresos de la fiesta fue una tómbola. La investigación de una enfermedad con cientos de miles de afectados (el 70%, mujeres), pendiente de una humilde tómbola benéfica.

Y antes era peor. Mario dice que hasta hace poco el trato a las enfermas de fibromialgia “era horrible” en los centros sanitarios. Se las trataba “de neuróticas, depresivas”, como si se inventaran su dolor. Ahora “hay más comprensión” y no se discute su existencia, aunque su causa, con un gran componente genético, aún no se haya precisado. Pero el hecho de que carezca de financiación hace sospechar que persiste parte de la incomprensión despectiva de antaño.

Calculan que para que el grupo funcionase a pleno rendimiento necesitarían entre 30.000 y 40.000 euros al año para fungibles, sin contar el dinero para renovar aparatos y hacer más contratos: no de expertos internacionales, eso es soñar, sino de alumnos predoctorales y mileuristas.

Ahora se apoyan en algunos estudiantes. Pero no están siempre disponibles. Hay fines de semana en que De Miguel se lleva de ayudante a su hijo de 14 años. Para que le sostenga los ratones mientras él les inyecta células para su estudio contra el cáncer.

http://www.elmundo.es

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CONVOCATORIA 2012 para proyectos de investigación sobre fibromialgia (12.000 €. Fecha límite presentación: 1/11/12)


01.-TÍTULO: VIII Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia 2012.
02.-¿A QUIENES VA DIRIGIDA?: a investigadores y clínicos.
03.-OBJETIVO: promover la investigación científica facilitando la realización de un proyecto de investigación en el campo de la fibromialgia.
04.-FECHA PRESENTACIÓN: antes del 1 de noviembre de 2012.
05.-DOTACIÓN: 12.000 euros.
06.-CONVOCANTES: Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y Fundación Grünenthal, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC).
07.-CARACTERÍSTICAS DE LOS PROYECTOS: deben ser originales e inéditos (no habiendo sido presentados ni publicados con anterioridad), de duración estimada máxima de dos años y con protocolo ajustado a los modelos convencionales de elaboración de proyectos, con los apartados habituales (introducción, objetivos, material, métodos y análisis propuesto).
08.-¿QUÉ SE VALORARÁ DE LOS PROYECTOS?: su calidad científico-técnica, originalidad, interés, multidisciplinariedad y viabilidad.
09.-COMPOSICIÓN DEL JURADO: presidenta de la Fundación FF, presidente del Comité Científico de la Fundación FF (presidente del jurado), presidente de la SER, dos miembros designados por el Comité Científico de la Fundación FF, un miembro nombrado por la SER y un miembro de la Fundación Grünenthal (con voz, pero sin voto).
10.-FECHA DE PUBLICACIÓN DEL FALLO DEL JURADO: 15 de diciembre de 2012.
11.-¿QUÉ ENVIAR EN LA SOLICITUD DE PARTICIPACIÓN?: curriculum vitae del solicitante/a; designación del investigador principal (cuando se trate de grupos de investigación); memoria explicativa del proyecto (que incluya el protocolo del estudio, plan de trabajo del equipo de investigación, lugar de realización y presupuesto del proyecto); y, si el estudio se realiza en el marco de instituciones públicas o de un centro de investigación, documento de aceptación del responsable de la institución.
12.-ENVÍO DE PROYECTOS: una copia impresa a Fundación FF. Avda. Diagonal, 365, 4º, 1ª. 08037 Barcelona y una copia en formato electrónico a direccion@laff.es
13.-MÁS INFORMACIÓN: en Fundación Grünenthal (Beatriz Peñalba. Tlfno. 91 301 93 00 beatriz.penalba@grunenthal.com) o en Berbés Asociados (Maribel Otero / Jorge Sánchez. Tlfnos. 91 563 23 00 / 678 544 149 maribelotero@berbes.com jorgesanchez@berbes.com).