Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla (España)
escudo con pie
23 comentarios el “escudo con pie”
Yo tango mas de 15 años Fobromialgia y los médicos en mi país no tienen consciencia de ésta enfermedad y me tratan como una loca que me invento todo… mi familia no entiende lo que me pasa y me siento muy sola a muchas personas le pueden pasar esto pero como aquí no tienen experiencia de esta enfermedad no nos atienden como deberían… Ecuador.
hola a todos tengo 54 años hace dos años que padezsco fibro mialgia cro nica tengo unos dolores articulares muy dolorosos no puedo trabajar no tengo fuerzas en mis manos casi todo se me cae no puedo ni limpiar mi casa tengo que pedirles halluda ami hermana.quisiera saver si esta enfermedad tiene derecho a cobrar por esta enfermedad .me gustaria que alguien me dijera por que esto lo dezconozco
padesco fibromialgia conica -no tengo fuerza en mi nano derecha todo se me cae y tengo muchos dolores y queria preguntar con fibrimialgia tengo derecho a pedir una pension de porvida tego 54 años
Ya comprendo que las cosas a veces son difíciles de creer, les ofrezco mi página para practicar algunas cosas, especialmente la manera de comer. Yo he tenido Fibromialgia, Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrosensibilidad, hoy puedo decir que estoy curado de todas ellas. Mi trabajo era de alto riesgo pues soy ingeniero y trabajaba todos los días con insecticidas en los invernaderos y creo que ya somos seis en las mismas condiciones.
Saludos a todos y mejoraros, es posible.
Mi página: http://www.sqmcomocurarse.es.
Eduardo Casasnovas
Hola !Soy Cristina y tengo 54 años. No me han dicho oficialmente que tengo fibromialgia pero sí me han hecho análisis y me han dicho lo que no tengo.
Lo que sé es que hace mucho tiempo me dicen que soy floja, vaga y que tengo que adelgazar. Ahora, después que una pariente médica me dijo extra-oficialmente que puede ser fibromialgia he comenzado a leer sobre ello y cuando mencionan los síntomas me describen en casi todos,por lo tanto me siento al menos un poco menos culpable .
Actualmente estoy tomando un complejo vitamínico con abundancia del grupo B , hago yoga,sobre todo estiramientos y, aunque tengo mis bajones ,la mayoría del tiempo los dolores son soportables sin recurrir al Naproxeno que venía consumiendo desde hace mucho tiempo,aunque en invierno se agudizan..Tengo 64 años pero esto comenzó allá por los 40 de forma constante ,sobretodo durante los cambios de tiempo.
Gracias por publicar vuestra información ya que ahora me siento un poco más acompañada y además me instruyen en los pasos a seguir ,sobre todo para evitar la medicación ya que luego de hacerme las analíticas correspondientes no he ido más al médico, porque lo único que me prescriben son los antiinflamatorios de los que justamente no quiero abusar.
Gracias por leerme y por informarme,ayuda mucho.
hola soy de Valdivia-Chile tengo 50 años y hace 8 años me diagnosticaron fibromialgia, fue un cambio iradical en mi vida, pase de ser una mujer activa a practicamente una hipocondriaca, con dolores muy fuertes en diferentes partes de mi cuerpo, esto me afecto tanto fisica como mentalmente, y trato dia a dia de no darle importancia y permanecer y verme fuerte ante los mios, pero cuesta muchooo.
Hola tengo 34 años soy de Lima Peru , he leido este blog y me entere de esta enfermedad llamada fibromialgia que ya habia escuchado antes por medio de un amigo ya que yo padesco de muchos dolores en el cuerpo que me dificultan hacer una vida normal .He hido a muchos doctores y todos me dicen que no tengo absolutamente nada pero al leer el blog he informarme sobre la enfermedad no se si padesca de esta enfermedad pero los sintomas que aparecen son los mismos que yo tengo los dolores son insoportables no puedo trabajar ; todas las noches lloro de la impotencia porque me tildan de floja de vaga hasta de conchuda lo ultimo que soy hipocondriaca .Gracias por la informacion que Dios los bendiga y me gustaria tener contacto con personas que padescan de esta enfermedad.
hola soy de Uruguay sufro de fibromialgia me diagnosticaron hace muy poco, me atiendo en salud pública donde hay un doctor que diagnostica fibromialgia, éste dice no es una enfermedad no hay una policlínica multidiciplinaria como e leido que hay en varios paises. tomo 150mg de pregabalina va hacer 2 meses q estoy tomandola más analgesico mayor. El dolor persiste hay días que no me puedo mover, me duele todo incluso los dedos. Me gustaria tener información de como se trabaja internamente en diferentes países esta enfermedad para ver la posibilidad de comenzar algo paresido aqui.Muchas gracias
Seria bom que em Portugal também houvesse interesse por esta patologia, ainda muito desconhecida pela classe médica, verifico que noutros países incluindo Espanha, o assunto é levado a sério, já se fazem palestras, e têm um Laboratório especializado na síndrome da fibromialgia, infelizmente em Portugal nada existe e pouco se sabe, só há relativamente pouco tempo os médicos começaram a tomar conhecimento desta síndrome, mas são poucos os médicos que dão atenção às pacientes e as tratam de forma devida. Eu sofro de fibromialgia entre outras doenças do foro reumatológico, tenho artrite reumatóide e artrite temporal, a minha doença manifestou-se aos 24 anos, tenho 54 anos neste momento quase 55, sempre me queixei aos médicos de todos os sintomas, associado às dores comecei a sofrer de depressão atrás de depressão, entretanto também sofro da coluna, várias hérnias discais tanto na lombar com na cervical, os médicos sempre acharam que as minhas dores se deviam às hérnias, entretanto a 31 de maio de 1005 fui operada à coluna lombar, colocaram placas de titânio e parafusos, sofro mais que nunca, pois não trataram todas as hérnias, mas as outras dores mantiveram-se sempre, todos os meus médicos apontavam as dores e a fadiga à coluna e que nada mais podiam fazer. Em 2007 depois de muito me queixar e bater o pé lá fui encaminhada para o Instituto de Reumatologia de Lisboa, andei 3 anos a saltar de médico para médico, pois nenhum chegava a conclusão alguma, entretanto em 2010 cheguei às mãos de uma médica Drª Manuela Parente Reumatologista e logo na 1ª consulta me foi diagnosticado fibromialgia, sou sua paciente até hoje, mas a minha depressão já estava no fundo, de onde eu não conseguia sair sem ajuda especializada, passei a ter ajuda psicológica e mais tarde de um psiquiatra, continuo em psiquiatria e de há 6 meses a esta parte passei a ser acompanhada por umas terapeutas de TO e PM, mas a minha saúde cada vez mais se complica, passei a ter problemas gastro e intestinais recorrentes, infecções urinárias recorrentes, inflamação do apêndice. pedra na vesícula vou ser brevemente operada para a retirada da mesma pois está muito distendida e a pedra é em grande quantidade mas muito pequenina, correndo o risco de se soltar e entupir-me algum vaso, a minha fibromialgia é das mais graves, apanhou-me os 18 pontos, fico acamada durante semanas, perco a mobilidade das mãos, tenho cefaleias, tenho dores horríveis na anca direita, não me consigo manter de pé por mais do que 2 minutos, necessito de andar amparada com canadianas, perco o equilíbrio, tenho alterações da tensão arterial, ou está muito baixa ou muito alta, ou a mínima muito próxima da máxima, tenho dores horrorosas nos cotovelos, nos joelhos, nas costas, no pescoço, nas mãos, nos pés, em todos os músculos e articulações, estou bem medicada com ADT 25 e Lyrica 225 ido valpróico 500 mg lexotan 3 mg zolpidem paracetamol+tramal e outros em sos quer para as dores quer para dormir, já não sei mais o que fazer da minha vida, não tenho nenhuma qualidade de vida, dependo de todos estes fármacos que acabam por me por a dormir quando estou em crises agudas, ando triste os dias todos, todos os dias choro mesmo sem querer, as lágrimas escorrem-me pelo rosto, perdi o meu emprego por causa das faltas que dava, perdi o meu companheiro de uma vida porque eu lhe fazia a vida negra com alterações de humor e não o deixando tocar-me porque tudo me doía, sinto-me uma inútil, esta síndrome ou doença o que quer que seja deu cabo da minha vida, já tentei o suicídio por 2 vezes, mas fui socorrida a tempo, mas não descarto a hipótese de uma 3ª tentativa pois não sou feliz e não faço ninguém feliz, pelo contrário, as minhas 3 filhas vivem em desespero e constante preocupação comigo, elas não merecem ter este fardo, não é justo.
Portugal deveria ter um protocolo com Espanha no sentido de preparar a classe médica e sensibilizá-los para este problema, que só passa a ser do foro psicológico quando não se aguenta mais a dor física, foi o que aconteceu comigo, e hoje não me consigo livrar de uma depressão profunda porque está acompanhada da dor física, é uma bola de neve e eu estou farta de viver nesta agonia.
Gracias por sus comentarios me hacen ver que no estoy sola o loca y que ustedes como yo debemos vivir positivamente con esta condición, lo mas difícil es cuando la familia directa no entiende, o mejor dicho no quieren entender por miedo, tengo 3 hombres en casa y hasta mi perrita se asusta cuando me quejo o lloro por los dolores. Tengo un dolor crónico por fascia plantar, jaquecas, dolores en diferentes partes del cuerpo y apnea del sueño y me mandaron mascara para dormir, ósea me rio de mi misma, botas ortopédicas por el problema del pie, exceso de peso y mascara para dormir, esto lo estoy manejando sola con mi ayuda espiritual, pero sé que debo buscar ayuda sicológica no es fácil y las entiendo a ustedes más de lo que se imaginan, me encantaba caminar y hacer higiene mental, ahora ni eso con este dolor del pie, Dios las Bendiga y fuerza a todas.
Hola soy Rosa de Costa Rica tengo 18 años de tener fibromialgia, para combatirla practico el Tai Chi y tratamiento con acupuntura. Debemos estar tranquilas, (cosa que cuesta mucho) ya que todos tenemos nuestros problemas, pero señoras sigan adelante y sean muy positivas. Tenemos que aprender a vivir con nuestros dolores diarios. Las felicito ya que cuesta mucho que lo entiendan a uno. FUERZA y ADELANTE DIOS ESTA CON NOSOTRAS 🙂
hola a todos
tengo fibromialgia desde hace 26 años
es una enfermedad que los médicos no le dan mucha importancia , nosotras solas tenemos que salir adelante
x ejemplo hace 20 años que no tenia una crisis tan grande y sola me di cuenta que era x el fijador de calcio que me dieron x osteoporosois en mi columna
yo les aseguro que esta en nuestras manos estar al menos un poco mejor
yo paso meses con muy poco dolor , pero le busco la vuelta sola x que los medicos me tienen cansada .. eso si voy a la psicologa hace 20 años
las quieroooooooooooooo y fuerza ♥
Graciela Beatriz Hojberg Gercovich Graciela Beatriz Hojberg Gercovich Mira, el mayor problema de estas enfermedades, es cuando los intestinos y venas se vuelven permeables, y ésto suele ocurrir cuando hay infeccionparasitaria. Los parásitos se adhieren al epitelio mordiendolo y dejando fisuras milimetricas en los tejidos, no detectables en las radiografias. Luego atraviesan la pared intestinal y pasan a otros organos y al torrente sanguineo
8 min · Me gusta
Graciela Beatriz Hojberg Gercovich normalmente, si uno tiene buenas digestiones, y un sistema inmune fuerte, los elimina sin muchos problemas, pero si la persona ha pasado por shocks emocionales, estrés o tratamientos con antibioticos sinteticos, pierde sus defensas, y esos parasitos se vuelven más y más agresivos
5 min · Me gusta
Graciela Beatriz Hojberg Gercovich los alimentos, pasan entoncen por el epitelio agujerado como macromoleculas toxicas, creando un estado de inflamacion permanente, lo que causa ese dolor continuo t esa desesperacion
4 min · Me gusta
Graciela Beatriz Hojberg Gercovich
Gracias Graciela, me gustaria tener mas información del tema que comentas de los parasitos, mi medico pensó que yo tenia la enfermedad que produce la garrapata (lyme disease) pero ahora que tu hablas de eso me parece mas razonable, mis venas son un caso serio, no me puedo ni poner sueros y sacarme sangre para los examenen, la gente del laboratorio sufre, no me encuentran las venas.
No estamos ,solas somos muchos los que padecemos este dolor,y sufrimos en silencio para no molestar ,la gente no nos comprende y nos tachan de hipopondriacos ,si pudieran estar en mi cuerpo un dia sabrian cual es mi pesar..pero solo puedo dar fuersas ,a todos los que tenemos este sentir ,hay que saberlo llevar y tener una mochila bien grande en nuestras espaldas para aguantar los comentarios de personas que nos tildan de flojos o bueno de lo que sea,,yo ya aprendi a ver la hipocrecia de la gente vivo con ella dia a dia ,pero me rio de la pobresa de sus corasones ….un fuerte abrazo para todos
hola soy de chile y hace 5 años me detectaron fibromialgia, estoy con tratamiento pero los dolores persisten, gracias por leer nuestros comentarios me hace pensar que no estoy sola…un abrazo desde Chile.
hola mi nombre es Erika soy de Lima Peru al igual que tu padesco de muchos dolores en el cuerpo que ningun medicamento calma aca en Peru ningun doctor da con la enfermedad que tengo pero he leido hacerca de la fibromialgia y los sintomas son los mismos que padesco ahora se que no estoy sola y que no soy la unica que tiene este tipo de dolores desde aca te mando un fuertre abrazo, muchas bendiciones y que Dios te siga fortaleciendo cada dia gracias bye .
Hola Erika, no te preocupes no estas sola y los medicos no conocen estan enfermedad, a mi, mis compañeros de trabajo me decian que solo me faltaba hacerme la autopsia, te tanto medicos y examenes que me mandaban, ya se lo que tengo gracias a Dios y lo manejo, ten paciencia, lee mucho sobre la enfermedad, lo mas importante es que duermas, de la manera que sea, con pastillas naturales (melatomin u otra mas fuerte, tu medico te la receta) sino no duermes es peor, todos los sintomas se multiplican, el problema viene del sistema nervioso central, has terapias para manejar emociones, no te deprimas busca ayuda, hay centros como alcoholicos anonimos, se llaman (Emociones Anonimas), como tu habemos millones de personas, lee en internet hay mucha informacion, no tomes lo malo, solamente como ayudarte tu misma, si en peru consigues algun centro de terapias alternativas, ve con fe y veras los cambios, te ayuda mucho, pero no puedes descuidarte, es un trabajo continuo, por los menos 3 veces al año unas 5 terapias (terapia neural, fisioterapia, acupuntura, masages, etc) yo aca en Canada me veo con un chino que me trata desde la cabeza a los pies, son masajes muy dolorosos y a veces me pone acupuntura, ellos saben dile lo que tienes, que ellos te ayudan. Mucha suerte y ten fe en Dios, que él nos da fuerza, la familia a veces no entiende, pero para ellos tambien es dificil vernos asi.
tengo 54 años tengo Fibromialgia y tengo muchos dolores me vine dodne una señora amiga a granada castril de la peña no puedo ahcer trabajos menso pesado me dulen manos piernas etc, estoy sola no se donde ir y quien me pueda alludar con esta enfermedad graaaaicas a los que me escuchan
Fibromialgiamelilla 
Yo tango mas de 15 años Fobromialgia y los médicos en mi país no tienen consciencia de ésta enfermedad y me tratan como una loca que me invento todo… mi familia no entiende lo que me pasa y me siento muy sola a muchas personas le pueden pasar esto pero como aquí no tienen experiencia de esta enfermedad no nos atienden como deberían… Ecuador.
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hola a todos tengo 54 años hace dos años que padezsco fibro mialgia cro nica tengo unos dolores articulares muy dolorosos no puedo trabajar no tengo fuerzas en mis manos casi todo se me cae no puedo ni limpiar mi casa tengo que pedirles halluda ami hermana.quisiera saver si esta enfermedad tiene derecho a cobrar por esta enfermedad .me gustaria que alguien me dijera por que esto lo dezconozco
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padesco fibromialgia conica -no tengo fuerza en mi nano derecha todo se me cae y tengo muchos dolores y queria preguntar con fibrimialgia tengo derecho a pedir una pension de porvida tego 54 años
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Desgraciadamente Juana, no tenemos derecho a pensión o ayuda por padecer esta enfermedad.
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Ya comprendo que las cosas a veces son difíciles de creer, les ofrezco mi página para practicar algunas cosas, especialmente la manera de comer. Yo he tenido Fibromialgia, Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrosensibilidad, hoy puedo decir que estoy curado de todas ellas. Mi trabajo era de alto riesgo pues soy ingeniero y trabajaba todos los días con insecticidas en los invernaderos y creo que ya somos seis en las mismas condiciones.
Saludos a todos y mejoraros, es posible.
Mi página: http://www.sqmcomocurarse.es.
Eduardo Casasnovas
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no ,e llego el correo de subscripcion
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A que correo te refiers Beatriz?
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Hola !Soy Cristina y tengo 54 años. No me han dicho oficialmente que tengo fibromialgia pero sí me han hecho análisis y me han dicho lo que no tengo.
Lo que sé es que hace mucho tiempo me dicen que soy floja, vaga y que tengo que adelgazar. Ahora, después que una pariente médica me dijo extra-oficialmente que puede ser fibromialgia he comenzado a leer sobre ello y cuando mencionan los síntomas me describen en casi todos,por lo tanto me siento al menos un poco menos culpable .
Actualmente estoy tomando un complejo vitamínico con abundancia del grupo B , hago yoga,sobre todo estiramientos y, aunque tengo mis bajones ,la mayoría del tiempo los dolores son soportables sin recurrir al Naproxeno que venía consumiendo desde hace mucho tiempo,aunque en invierno se agudizan..Tengo 64 años pero esto comenzó allá por los 40 de forma constante ,sobretodo durante los cambios de tiempo.
Gracias por publicar vuestra información ya que ahora me siento un poco más acompañada y además me instruyen en los pasos a seguir ,sobre todo para evitar la medicación ya que luego de hacerme las analíticas correspondientes no he ido más al médico, porque lo único que me prescriben son los antiinflamatorios de los que justamente no quiero abusar.
Gracias por leerme y por informarme,ayuda mucho.
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hola soy de Valdivia-Chile tengo 50 años y hace 8 años me diagnosticaron fibromialgia, fue un cambio iradical en mi vida, pase de ser una mujer activa a practicamente una hipocondriaca, con dolores muy fuertes en diferentes partes de mi cuerpo, esto me afecto tanto fisica como mentalmente, y trato dia a dia de no darle importancia y permanecer y verme fuerte ante los mios, pero cuesta muchooo.
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Hola tengo 34 años soy de Lima Peru , he leido este blog y me entere de esta enfermedad llamada fibromialgia que ya habia escuchado antes por medio de un amigo ya que yo padesco de muchos dolores en el cuerpo que me dificultan hacer una vida normal .He hido a muchos doctores y todos me dicen que no tengo absolutamente nada pero al leer el blog he informarme sobre la enfermedad no se si padesca de esta enfermedad pero los sintomas que aparecen son los mismos que yo tengo los dolores son insoportables no puedo trabajar ; todas las noches lloro de la impotencia porque me tildan de floja de vaga hasta de conchuda lo ultimo que soy hipocondriaca .Gracias por la informacion que Dios los bendiga y me gustaria tener contacto con personas que padescan de esta enfermedad.
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hola soy de Uruguay sufro de fibromialgia me diagnosticaron hace muy poco, me atiendo en salud pública donde hay un doctor que diagnostica fibromialgia, éste dice no es una enfermedad no hay una policlínica multidiciplinaria como e leido que hay en varios paises. tomo 150mg de pregabalina va hacer 2 meses q estoy tomandola más analgesico mayor. El dolor persiste hay días que no me puedo mover, me duele todo incluso los dedos. Me gustaria tener información de como se trabaja internamente en diferentes países esta enfermedad para ver la posibilidad de comenzar algo paresido aqui.Muchas gracias
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Seria bom que em Portugal também houvesse interesse por esta patologia, ainda muito desconhecida pela classe médica, verifico que noutros países incluindo Espanha, o assunto é levado a sério, já se fazem palestras, e têm um Laboratório especializado na síndrome da fibromialgia, infelizmente em Portugal nada existe e pouco se sabe, só há relativamente pouco tempo os médicos começaram a tomar conhecimento desta síndrome, mas são poucos os médicos que dão atenção às pacientes e as tratam de forma devida. Eu sofro de fibromialgia entre outras doenças do foro reumatológico, tenho artrite reumatóide e artrite temporal, a minha doença manifestou-se aos 24 anos, tenho 54 anos neste momento quase 55, sempre me queixei aos médicos de todos os sintomas, associado às dores comecei a sofrer de depressão atrás de depressão, entretanto também sofro da coluna, várias hérnias discais tanto na lombar com na cervical, os médicos sempre acharam que as minhas dores se deviam às hérnias, entretanto a 31 de maio de 1005 fui operada à coluna lombar, colocaram placas de titânio e parafusos, sofro mais que nunca, pois não trataram todas as hérnias, mas as outras dores mantiveram-se sempre, todos os meus médicos apontavam as dores e a fadiga à coluna e que nada mais podiam fazer. Em 2007 depois de muito me queixar e bater o pé lá fui encaminhada para o Instituto de Reumatologia de Lisboa, andei 3 anos a saltar de médico para médico, pois nenhum chegava a conclusão alguma, entretanto em 2010 cheguei às mãos de uma médica Drª Manuela Parente Reumatologista e logo na 1ª consulta me foi diagnosticado fibromialgia, sou sua paciente até hoje, mas a minha depressão já estava no fundo, de onde eu não conseguia sair sem ajuda especializada, passei a ter ajuda psicológica e mais tarde de um psiquiatra, continuo em psiquiatria e de há 6 meses a esta parte passei a ser acompanhada por umas terapeutas de TO e PM, mas a minha saúde cada vez mais se complica, passei a ter problemas gastro e intestinais recorrentes, infecções urinárias recorrentes, inflamação do apêndice. pedra na vesícula vou ser brevemente operada para a retirada da mesma pois está muito distendida e a pedra é em grande quantidade mas muito pequenina, correndo o risco de se soltar e entupir-me algum vaso, a minha fibromialgia é das mais graves, apanhou-me os 18 pontos, fico acamada durante semanas, perco a mobilidade das mãos, tenho cefaleias, tenho dores horríveis na anca direita, não me consigo manter de pé por mais do que 2 minutos, necessito de andar amparada com canadianas, perco o equilíbrio, tenho alterações da tensão arterial, ou está muito baixa ou muito alta, ou a mínima muito próxima da máxima, tenho dores horrorosas nos cotovelos, nos joelhos, nas costas, no pescoço, nas mãos, nos pés, em todos os músculos e articulações, estou bem medicada com ADT 25 e Lyrica 225 ido valpróico 500 mg lexotan 3 mg zolpidem paracetamol+tramal e outros em sos quer para as dores quer para dormir, já não sei mais o que fazer da minha vida, não tenho nenhuma qualidade de vida, dependo de todos estes fármacos que acabam por me por a dormir quando estou em crises agudas, ando triste os dias todos, todos os dias choro mesmo sem querer, as lágrimas escorrem-me pelo rosto, perdi o meu emprego por causa das faltas que dava, perdi o meu companheiro de uma vida porque eu lhe fazia a vida negra com alterações de humor e não o deixando tocar-me porque tudo me doía, sinto-me uma inútil, esta síndrome ou doença o que quer que seja deu cabo da minha vida, já tentei o suicídio por 2 vezes, mas fui socorrida a tempo, mas não descarto a hipótese de uma 3ª tentativa pois não sou feliz e não faço ninguém feliz, pelo contrário, as minhas 3 filhas vivem em desespero e constante preocupação comigo, elas não merecem ter este fardo, não é justo.
Portugal deveria ter um protocolo com Espanha no sentido de preparar a classe médica e sensibilizá-los para este problema, que só passa a ser do foro psicológico quando não se aguenta mais a dor física, foi o que aconteceu comigo, e hoje não me consigo livrar de uma depressão profunda porque está acompanhada da dor física, é uma bola de neve e eu estou farta de viver nesta agonia.
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Gracias por sus comentarios me hacen ver que no estoy sola o loca y que ustedes como yo debemos vivir positivamente con esta condición, lo mas difícil es cuando la familia directa no entiende, o mejor dicho no quieren entender por miedo, tengo 3 hombres en casa y hasta mi perrita se asusta cuando me quejo o lloro por los dolores. Tengo un dolor crónico por fascia plantar, jaquecas, dolores en diferentes partes del cuerpo y apnea del sueño y me mandaron mascara para dormir, ósea me rio de mi misma, botas ortopédicas por el problema del pie, exceso de peso y mascara para dormir, esto lo estoy manejando sola con mi ayuda espiritual, pero sé que debo buscar ayuda sicológica no es fácil y las entiendo a ustedes más de lo que se imaginan, me encantaba caminar y hacer higiene mental, ahora ni eso con este dolor del pie, Dios las Bendiga y fuerza a todas.
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Hola soy Rosa de Costa Rica tengo 18 años de tener fibromialgia, para combatirla practico el Tai Chi y tratamiento con acupuntura. Debemos estar tranquilas, (cosa que cuesta mucho) ya que todos tenemos nuestros problemas, pero señoras sigan adelante y sean muy positivas. Tenemos que aprender a vivir con nuestros dolores diarios. Las felicito ya que cuesta mucho que lo entiendan a uno. FUERZA y ADELANTE DIOS ESTA CON NOSOTRAS 🙂
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hola a todos
tengo fibromialgia desde hace 26 años
es una enfermedad que los médicos no le dan mucha importancia , nosotras solas tenemos que salir adelante
x ejemplo hace 20 años que no tenia una crisis tan grande y sola me di cuenta que era x el fijador de calcio que me dieron x osteoporosois en mi columna
yo les aseguro que esta en nuestras manos estar al menos un poco mejor
yo paso meses con muy poco dolor , pero le busco la vuelta sola x que los medicos me tienen cansada .. eso si voy a la psicologa hace 20 años
las quieroooooooooooooo y fuerza ♥
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Consulta el fijador de calcio empeora la fibromialgia???
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Graciela Beatriz Hojberg Gercovich Graciela Beatriz Hojberg Gercovich Mira, el mayor problema de estas enfermedades, es cuando los intestinos y venas se vuelven permeables, y ésto suele ocurrir cuando hay infeccionparasitaria. Los parásitos se adhieren al epitelio mordiendolo y dejando fisuras milimetricas en los tejidos, no detectables en las radiografias. Luego atraviesan la pared intestinal y pasan a otros organos y al torrente sanguineo
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Graciela Beatriz Hojberg Gercovich normalmente, si uno tiene buenas digestiones, y un sistema inmune fuerte, los elimina sin muchos problemas, pero si la persona ha pasado por shocks emocionales, estrés o tratamientos con antibioticos sinteticos, pierde sus defensas, y esos parasitos se vuelven más y más agresivos
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Graciela Beatriz Hojberg Gercovich los alimentos, pasan entoncen por el epitelio agujerado como macromoleculas toxicas, creando un estado de inflamacion permanente, lo que causa ese dolor continuo t esa desesperacion
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Graciela Beatriz Hojberg Gercovich
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Gracias Graciela, me gustaria tener mas información del tema que comentas de los parasitos, mi medico pensó que yo tenia la enfermedad que produce la garrapata (lyme disease) pero ahora que tu hablas de eso me parece mas razonable, mis venas son un caso serio, no me puedo ni poner sueros y sacarme sangre para los examenen, la gente del laboratorio sufre, no me encuentran las venas.
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No estamos ,solas somos muchos los que padecemos este dolor,y sufrimos en silencio para no molestar ,la gente no nos comprende y nos tachan de hipopondriacos ,si pudieran estar en mi cuerpo un dia sabrian cual es mi pesar..pero solo puedo dar fuersas ,a todos los que tenemos este sentir ,hay que saberlo llevar y tener una mochila bien grande en nuestras espaldas para aguantar los comentarios de personas que nos tildan de flojos o bueno de lo que sea,,yo ya aprendi a ver la hipocrecia de la gente vivo con ella dia a dia ,pero me rio de la pobresa de sus corasones ….un fuerte abrazo para todos
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hola soy de chile y hace 5 años me detectaron fibromialgia, estoy con tratamiento pero los dolores persisten, gracias por leer nuestros comentarios me hace pensar que no estoy sola…un abrazo desde Chile.
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hola mi nombre es Erika soy de Lima Peru al igual que tu padesco de muchos dolores en el cuerpo que ningun medicamento calma aca en Peru ningun doctor da con la enfermedad que tengo pero he leido hacerca de la fibromialgia y los sintomas son los mismos que padesco ahora se que no estoy sola y que no soy la unica que tiene este tipo de dolores desde aca te mando un fuertre abrazo, muchas bendiciones y que Dios te siga fortaleciendo cada dia gracias bye .
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Hola Erika, no te preocupes no estas sola y los medicos no conocen estan enfermedad, a mi, mis compañeros de trabajo me decian que solo me faltaba hacerme la autopsia, te tanto medicos y examenes que me mandaban, ya se lo que tengo gracias a Dios y lo manejo, ten paciencia, lee mucho sobre la enfermedad, lo mas importante es que duermas, de la manera que sea, con pastillas naturales (melatomin u otra mas fuerte, tu medico te la receta) sino no duermes es peor, todos los sintomas se multiplican, el problema viene del sistema nervioso central, has terapias para manejar emociones, no te deprimas busca ayuda, hay centros como alcoholicos anonimos, se llaman (Emociones Anonimas), como tu habemos millones de personas, lee en internet hay mucha informacion, no tomes lo malo, solamente como ayudarte tu misma, si en peru consigues algun centro de terapias alternativas, ve con fe y veras los cambios, te ayuda mucho, pero no puedes descuidarte, es un trabajo continuo, por los menos 3 veces al año unas 5 terapias (terapia neural, fisioterapia, acupuntura, masages, etc) yo aca en Canada me veo con un chino que me trata desde la cabeza a los pies, son masajes muy dolorosos y a veces me pone acupuntura, ellos saben dile lo que tienes, que ellos te ayudan. Mucha suerte y ten fe en Dios, que él nos da fuerza, la familia a veces no entiende, pero para ellos tambien es dificil vernos asi.
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tengo 54 años tengo Fibromialgia y tengo muchos dolores me vine dodne una señora amiga a granada castril de la peña no puedo ahcer trabajos menso pesado me dulen manos piernas etc, estoy sola no se donde ir y quien me pueda alludar con esta enfermedad graaaaicas a los que me escuchan
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