La Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla (España), es una ONG, autónoma, legalmente constituida y sin financiación pública o privada de ningún tipo.
Para evitar malentendidos de ningún tipo, definimos a continuación nuestros objetivos y línea de actuación.
Nuestra intención, como ENFERMOS DE FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRÓNICA, es difundir todas las novedades e informaciones que se generen en torno a estas enfermedades y a la SQM.
Los destinatarios de esta información son los enfermos de ENFERMOS DE FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRÓNICA y SQM, asi como las personas de su entorno.
Buscamos en todas las fuentes y medios a nuestro alcance y LO RECOGEMOS EN ESTE BLOG TAL CUAL, SIN AÑADIR NI QUITAR, pues entre otras muchas cosas no somos quien.
Así mismo, NO ES NUESTRA INTENCIÓN ATRIBUIRNOS EL TRABAJO DE NADIE, y por ese motivo, AL FINAL DE TODAS NUESTRAS PUBLICACIONES APARECE LA PÁGINA DE REFERENCIA DE DONDE HA SIDO TOMADO. Cuando no aparecen es que nos ha sido imposible localizarlo. Igualmente, solo damos difusión, lo cual no implica que compartamos el contenido de las publicaciones. Solo damos a conocer opiniones.
La información proporcionada Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Melilla está diseñada para apoyar, no para reemplazar, la relación que existe entre un visitante paciente o visitante del sitio y su médico.
No hacemos publicidad de productos y/o tratamientos médicos y/o paramédicos no recomendamos nada en ningún momento.
Cuando alguien contacte con nosotros por canales privados, para realizar algún tipo de consulta, en todo momento respetaremos las normas legales de política de privacidad y confidencialidad concerniente a direcciones de correo electrónico, así como a información médica y personal.
Con esta nota esperamos que TODO QUEDE CLARO, PARA TODOS, y no ser objeto de (o volver a recibir mas) amenazas y/o insultos.
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