El doctor Antonio Ponce, médico adjunto de la unidad de Gestión Clínica de Reumatología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga y coordinador de la unidad de Dolor y Reumatismos Degenerativos, denunció este lunes que la fibromialgia tiene todavía “un escaso reconocimiento social”, y aseguró que hay que “asumir el drama personal, familiar y socio laboral, así como el resto de limitaciones que provoca la enfermedad”.
Con motivo de la celebración este 12 de mayo del Día Mundial de la Fibromialgia, este experto considera también que los médicos deben tener una mayor predisposición a la hora de reconocer la enfermedad e investigar más sobre la misma.
En palabras del doctor Antonio Ponce, recogidas en un comunicado por la Sociedad Española de Reumatología (SER), la situación ha ido mejorando y ahora “disponemos de evidencias de la mejora del dolor y calidad de vida con los tratamientos no farmacológicos como el ejercicio adaptado al paciente, y sus beneficios en la fibromialgia. También disponemos de nuevas alternativas terapéuticas en el tratamiento del dolor como analgésicos o antidepresivos que intentan modular la vía ascendente del dolor y potenciar las vías descendentes, aunque no disponemos en Europa de tratamientos específicos para el tratamiento de esta patología”.
CONSECUENCIAS DE LA FIBROMIALGIA
Las principales consecuencias de esta patología, con la que viven más de un millón de personas en España, son las limitaciones laborales y de actividades de la vida diaria, mermando la autoestima y provocando síntomas ansioso-depresivos secundarios.
Según el doctor Ponce, el sufrimiento de estas personas, “viene dado además por la invisibilidad de la enfermedad (los síntomas con la que se presentan son subjetivos y referidos por el paciente y de difícil constatación), y la estigmatización que tiene la enfermedad en la sociedad (muchas personas creen que la enfermedad está en la cabeza de la persona que la padece)”.
http://noticias.lainformacion.com
FIBROMIALGIA: CUANDOCASI TODO EL ESTÍMULO SE CONVIERTE EN DOLOR
La fibromialgia es un síndrome de origen desconocido que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado y sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos (puntos dolorosos). Este dolor se parece al originado en las articulaciones pero no es una enfermedad articular. La fibromialgia es una anomalía en la percepción del dolor, de manera que se perciben como dolorosos estímulos que habitualmente no lo son.
Se necesita más reconocimiento de la enfermedad y asumir el drama personal y familiarAdemás, puede ocasionar rigidez generalizada, sobre todo al levantarse por las mañanas, y sensación de inflamación mal delimitada en manos y pies; también pueden notarse hormigueos. De modo que es una patología que puede limitar la actividad laboral y afectar al desarrollo de actividades en la vida diaria. Según la Sociedad Española de Reumatología (SER), la fibromialgia afecta en España a al menos 1.300.000 personas.
El médico adjunto de la unidad de Gestión Clínica de Reumatología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, el doctor Antonio Ponce, denuncia el escaso reconocimiento de la enfermedad por parte del profesional médico. Bajo su punto de vista, «aún queda un largo camino por recorrer en la fibromialgia», ya que, añade, habría que mejorar algunos aspectos fundamentales en los que respecta al médico y al paciente.
Desde el médico, destaca que «debe tener una mayor predisposición a la hora de reconocer la enfermedad e investigar más sobre la misma», mientras que desde el paciente «es necesario un mayor reconocimiento social de una enfermedad invisible y asumir el drama personal, familiar y socio laboral, así como el resto de limitaciones que provoca la fibromialgia».
Causas y consecuencias
La aparición de la fibromialgia puede darse sin causa aparente, aunque a veces comienza después de procesos identificables que parecen desencadenarla como puede ser una infección bacteriana o viral, un accidente de automóvil o en otros casos aparece después de que otra enfermedad conocida limite la calidad de vida (artritis reumatoide, lupus eritematoso, etc).
Las limitaciones del afectado provocan su sufrimiento, baja autoestima y depresiónLas principales consecuencias de esta patología son las limitaciones a las que se enfrentan los afectados, y que según Ponce, que provocan su sufrimiento, además de baja autoestima y depresión. «Viene dado además por la invisibilidad de la enfermedad (los síntomas con la que se presentan son subjetivos y referidos por el paciente y de difícil constatación), y la estigmatización que tiene la enfermedad en la sociedad (muchas personas creen que la enfermedad está en la cabeza de la persona que la padece)», explica.
Por el momento, la enfermedad no tiene curación definitiva, por lo tanto el objetivo del tratamiento es mejorar el dolor y tratar los síntomas acompañantes, para conseguir una gran mejoría en la calidad de vida de la persona con fibromialgia.
Pero la situación ha mejorado en los últimos años. “Disponemos de nuevas alternativas terapéuticas en el tratamiento del dolor como analgésicos o antidepresivos que intentan modular la vía ascendente del dolor y potenciar las vías descendentes, aunque no disponemos en Europa de tratamientos específicos para el tratamiento de la fibromialgia», asegura Ponce.
Teresa Míguez: ´Al principio, la fibromialgia llega con síntomas similares a la gripe´Delegada comarcal de Agaf
Ayer se celebró en todo el mundo el Día de la Fibromialgia, una enfermedad de la que todo el mundo ha oído hablar pero que pocos saben en qué consiste. Teresa Míguez preside desde hace casi nueve años la delegación comarcal de la Asociación Galega de Fibromialxia (Agafi), con sede en Lalín.
-¿Cuál es su papel dentro del colectivo comarcal dezano?
-Soy la delegada e intento no moverme demasiado porque contamos con un local de reuniones en Lalín, en la calle Manuel Rivero número 6. En la actualidad no hay tanta gente afiliada en comparación con los que están enfermos de fibromialgia. Creo que entre nosotros y los de la zona de A Estrada no creo que lleguemos a los 45 afiliados en total. Enfermos tiene que haber muchos más.
-La fibromialgia es la típica enfermedad que se sabe de ella desde no hace mucho pero que todavía hay que darla a conocer, ¿o no?
-La fibromialgia es una enfermedad que no se sabe mucho de ella. Es una dolencia difícil de diagnosticar porque no sale ni en analítica ni tampoco en radiografías, y que a día de hoy no tiene ningún tratamiento.
-¿Cuáles son los síntomas que delatan de su presencia?
-Tiene muchos pero uno de los síntomas más habitual es el de un dolor generalizado por todo el cuerpo, que puede estar o no acompañado de cansancio y, también, funciona a brotes. Al principio, empiezas teniendo unos dolores por todas partes. Siempre decimos para explicárselo a la gente, y que se entienda, que es similar a cuándo te está empezando una gripe.
-¿Con qué palia la medicina actual esos dolores?
-De entrada siempre te dan relajantes musculares, calmantes a voluntad de cada enfermo y sí que te dan, también, un antidepresivo suave para potenciar, aunque yo siempre digo que es para ti. Es muy difícil tener dolor durante muchos días seguidos y conseguir estar bien de ánimo porque esta enfermedad te suele cambiar con frecuencia los estados de ánimo.
-¿Es cierto que suele ser una patología más frecuente entre la población femenina?
-En un 98% por ciento de los casos la enfermedad la padecen mujeres. No se sabe, de momento, que exista una predisposición genética pero en eso sí que se están haciendo estudios para determinar la causa de esta importante incidencia entre las mujeres. Yo misma participé en unas pruebas con mi hija en el hospital de Santiago, donde pedían voluntarios para realizarlas e intentar descubrir ese aspecto genético porque también era una enfermedad que antes la sufría gente más mayor pero que ya se descubrieron casos en gente muy joven e incluso adolescentes o niños de muy corta edad.
-¿En qué estado se encuentra la delegación comarcal?
-Ya llevamos hecho un poco de todo en todo este tiempo. Lo que pasa es que la gente acude poco porque esta enfermedad no te deja ser muy constante. Tuvimos reuniones con psicólogas, relajación y ahora mismo yoga una vez por semana.
Fibromialgiamelilla 
Debe estar conectado para enviar un comentario.