Científicos descubren una pequeña molécula subproducto de la degradación de membranas celulares del sistema nervioso.
Un estudio en el que participa un investigador de la URV ha encontrado una molécula clave para detectar y tratar el dolor crónico, informa la Universitat Rovira i Virgili (URV) de Tarragona. El estudio, publicado por la revista Nature Chemical Biology, ha sido redactado por un equipo de científicos entre los que se encuentra el doctor Òscar Yanes de la URV. Los científicos han descubierto, a través de la metabolómica, que la dimetilesfingosina (DMS) -una pequeña molécula subproducto de la degradación de membranas celulares del sistema nervioso- se acumula en la médula espinal en ratas que sufren dolor neuropático.
Y que el DMS también provoca dolor cuando se inyecta en ratas que no sufren dolor previo, lo que abre puertas ahora a la inhibición de esta molécula y a un futuro desarrollo de fármacos. El investigador Òscar Yanes, que inició los trabajos en el instituto de investigación Scripps (The Scripps Research Institute) en San Diego (California, Estados Unidos) y los ha terminado en la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona, explica que era muy difícil encontrar modelos animales que tuvieran dolor crónico.
Finalmente, consiguieron dos modelos animales utilizando ratas, en los que se basaron los cuatro años de investigación. “Hemos demostrado que hay una vía metabólica sobre la cual se pueden hacer intervenciones, puesto que mostramos una cascada de reacciones que en un futuro pueden ser útiles para encontrar inhibidores”, asegura Yanes. A su juicio, si se pudieran bloquear las enzimas que acaban generando el DMS, se podría disminuir el dolor”.
Y aunque se tiene que demostrar todavía si el modelo se puede extrapolar a todos los tipos de dolor crónico, hasta ahora no se sabía prácticamente nada a nivel molecular de este tipo de dolor, “y éste es un primer paso”. Según el doctor Yanes, el trabajo puede abrir puertas a investigar el dolor asociado a la diabetes. “Se tendrá que ver primero -ha añadido- si los resultados son extrapolables en humanos”, ya que hace falta todavía descubrir si el DMS se acumula en humanos que sufren dolor crónico “o encontrar un modelo animal de ratón diabético para hacer alguna investigación parecida a la que se ha realizado hasta ahora.”
Su idea es buscar algunos de estos compuestos en la sangre de pacientes con dolor crónico: “Tenemos capacidad de encontrar marcadores, intentar cuantificar el dolor y dar herramientas a los clínicos para que los pacientes no tengan que valorar el dolor que tienen con un test”. Y otro tema de estudio es descubrir de dónde proviene el dolor: “Conociendo ahora la vía metabólica y los compuestos que se acumulan, a corto plazo hay que ir a buscarlos en la sangre o en el líquido cefalorraquídeo, que es una estrategia más sencilla que desarrollar fármacos”, a pesar de ser este último un objetivo a largo plazo.
Fibromialgiamelilla 
tengo 45 años y no recuerdo desde cuando padezco de esta enfermedad , si por los especialista fuese estaría drogada todos los días , no hay organismo que pueda aguantar tal dosis de medicación , lo que no llego a comprender es que no se nos considere personas enfermas con limitaciones diarias , porque en mi caso no hay día que no tenga dolor , más suave o más agudo , tengo casi todos los síndromes que se puedan imaginar , pero aquí estoy , no sé hasta cuando , me imagino que hasta que mi cuerpo diga basta .
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Esta pagina que ya es internacional es buenisima, mi percepción es que cuanto mas nos unamos a través de las redes por el mundo y alcemos nuestra voz, junto con eso estamos diciendo a los científicos INVESTIGUEN…ya somos muchos a traves del mundo sufriendo de esta cruel enfermedad y no es posible entender que no haya cura, INVESTIGUEN SEÑORES CIENTIFICOS, por favor, miles de familias a través del mundo se lo vamos a agradecer. Un abrazo fraterno desde Chile, donde ya comenzamos a alzar nuestras voces, imitando la fuerza que ha tenido España.
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Está muy bien, aunque el problema no es sólo el dolor q ya es mucho…Me pregunto después de algunos años ¿cuál es el motivo de q cuando informo acerca de un medicamento q yo misma ingiero, en mis estados más criticos de esta dichosa enfermedad, todos los doctores lo rechazan??. ¿Por q no investigan sobre ello??. ¿Dónde podría hacer llegar mi voz, q por lo poco se cuestionarán el hecho, y tuviesen un mínimo interés, o me dijesen el motivo por el cual es rechazado??. Llevo veintiocho años sufriendo este calvario, llegando a quedar como una estatua y una moribunda. No les digo q esté curada, ni tampoco q esté tomando el medicamento seguido, (sólo en mis momentos más duros de la enfermedad lo hago, ya q no tengo a nadie q me lleve un control de ello). Lindo día a tod@s, y recordar q siempre hay un mañana mejor.
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hojala se ilumini a los cientificos para bien de muchos pasientes que sufrimos este problema
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Desde luego, que así sea y pronto
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